Ihre Aufgaben
Datenpflege: Aktualisierung und Verwaltung von Daten in Systemen.
- Verstehen des geschäftlichen und rechtlichen Kontextes und der damit verbundenen Datenverwaltungsprozesse. Erlernen der Navigation und Verwaltung von Daten innerhalb der relevanten Systeme. Machen Sie sich mit den Anforderungen für die Einhaltung von Vorschriften vertraut und sorgen Sie für eine ordnungsgemäße Dokumentation von Änderungen. Erwerb von Kenntnissen über die Datenquellen und Verständnis dafür, woher die Daten stammen, wie sie gesammelt werden und welche Qualitätsanforderungen sie erfüllen. Entwickeln Sie die Fähigkeit, die Datenqualität während des gesamten Prozesses aufrechtzuerhalten und zu überprüfen.
Kategorisierung von Qualitätsereignissen: Unterstützung bei der Kodierung/Kategorisierung und Überprüfung von Inspektionsberichten, Auditberichten und Nichtkonformitäten.
- Aufrechterhaltung der Konsistenz in Formatierung, Sprache und Inhalt bei allen Qualitätsereignissen. Erwerb von Kenntnissen über gesetzliche Anforderungen und bewährte Verfahren für die Kodierung und Überprüfung von Qualitätsereignissen unter Berücksichtigung der Nutzung der Ergebnisse für weitere Datenanalysen/Trends und zur Erfüllung der Anforderungen von Interessengruppen.
Unterstützung des Risikomanagements: Unterstützung bei Risikomanagementprozessen für klinische Studien.
- Lernen Sie, wie Sie die Identifizierung, Bewertung, Minderung und Überwachung von Risiken im Zusammenhang mit der Durchführung klinischer Studien unterstützen können. Bewerten Sie den Schweregrad und die Wahrscheinlichkeit identifizierter Risiken, indem Sie Risikobewertungsinstrumente oder -matrizen verwenden, um die Risiken auf der Grundlage ihrer potenziellen Auswirkungen zu priorisieren. Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Risikominderung, z. B. durch Änderung von Studienprotokollen, Verbesserung von Überwachungsverfahren oder Umsetzung zusätzlicher Sicherheitsmaßnahmen zur Verringerung der identifizierten Risiken. Unterstützung bei der laufenden Überwachung der ermittelten Risiken, um sicherzustellen, dass die Strategien zur Risikominderung wirksam bleiben und bei Bedarf rechtzeitig angepasst werden können. Pflege der Dokumentation von Risikomanagementaktivitäten, -entscheidungen und -ergebnissen, einschließlich aller Aktualisierungen oder Änderungen, die während der Prüfung vorgenommen wurden.
Ihr Profil
Qualifikationen:
- Bachelor-Abschluss in Biologie, Chemie, Biochemie, Pharmazie, Biomedizin, Gesundheitswissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet.
- Zertifikat/Erfahrung als Clinical Trial Associate / Clinical Trial Monitor oder in der medizinischen Dokumentation
- Erfahrung in Datenwissenschaften
- Ausgeprägte analytische und problemlösende Fähigkeiten.
- Hohe Aufmerksamkeit für Details und Genauigkeit.
- Beherrschung der Microsoft Office-Anwendungen.
- Gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten.
- Bereitschaft zum Lernen und zur Anpassung an neue Aufgaben und Technologien.
Allgemeine Beraterfähigkeiten:
- Kommunikation: Fähigkeit, Kunden und Teammitgliedern Informationen und Ideen sowohl mündlich als auch schriftlich klar zu vermitteln.
- Problemlösung: Fähigkeit, Probleme zu erkennen und effektive Lösungen zu entwickeln.
- Projektleitung: Fähigkeit, Zeit und Aufgaben effizient zu verwalten, um Projekttermine einzuhalten.
- Interaktion mit Kunden: Fähigkeit, enge Beziehungen zu Kunden aufzubauen und zu pflegen.
- Anpassungsfähigkeit: Flexibilität zur Anpassung an sich ändernde Projektanforderungen und -umgebungen.
- Vorausschauendes Handeln: Aktive Suche nach Verbesserungsmöglichkeiten auf der Grundlage der gewonnenen Erkenntnisse und des erhaltenen Feedbacks bei gleichzeitiger Einhaltung bestehender Prozesse und Vereinbarungen
- Fähigkeit zur Dokumentation von Aktivitäten und Ergebnissen
- Teamarbeit: Kompetenz in der effektiven Zusammenarbeit mit Teammitgliedern, um gemeinsame Ziele zu erreichen. Aktives Zuhören, um die Sichtweise der Teammitglieder zu verstehen und alle Bedenken oder Probleme im Zusammenhang mit der Qualität anzusprechen.
Über uns
Die MAIN5 GmbH & Co. KGaA ist ein unabhängiges, internationales und erfolgreiches Management Consulting Unternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main. Wir lösen nachhaltig und zuverlässig Schlüsselthemen unserer Kunden im Bereich der digitalen Transformation, die jeweils von hoher Relevanz im wachsenden internationalen Wettbewerb sind. Unser Fokus liegt auf international führenden Unternehmen aus dem Life Science Bereich. Das ist die Branche, in der wir zu Hause sind und in der wir nachhaltigen Erfolg durch die Konzeption und Umsetzung zukunftsweisender Methoden, Strategien und Lösungen vorzuweisen haben.